Tuoteneuvonta
Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *

Nitriilikäsineet ne hajoavat ja lopulta tuhoutuvat pitkäaikaisessa altistumisessa vahvoille orgaanisille liuottimille, väkeville hapoille ja emäksille, kohonneelle lämmölle, tietyille öljyille ja hapettimille, kuten otsonille. Vaikka nitriilikumi päihittää lateksin ja vinyylin monissa kemikaalien kestävyysskenaarioissa, se ei ole läheskään tuhoutumaton. Yksittäinen 15 minuutin upotus asetoniin tai MEK:iin (metyylietyyliketoni) voi aiheuttaa nitriilikäsineen turpoamisen, menettää vetolujuuden ja epäonnistua kokonaan. Sen ymmärtäminen, mikä nitriilin hajoaa – ja kuinka nopeasti – on erittäin tärkeää kaikille, jotka käyttävät näitä käsineitä teollisuus-, laboratorio-, lääketieteellisissä tai elintarvikkeiden käsittelyympäristöissä.
Nitriilikäsineet on valmistettu akryylinitriili-butadieenikumista, joka on synteettinen kopolymeeri. Akryylinitriilipitoisuus vaihtelee tyypillisesti välillä 28–42 % valmistajasta ja käsinelaadusta riippuen. Korkeampi akryylinitriilipitoisuus yleensä parantaa kemikaalien kestävyyttä, mutta vähentää joustavuutta. Butadieenikomponentti antaa käsineelle sen elastisuuden, mutta tekee siitä myös herkän tietyille hiilivedyille ja hapettavalle ympäristölle. Koostumuksen tunteminen auttaa selittämään, miksi tietyt aineet hyökkäävät nitriiliä niin tehokkaasti.
Orgaaniset liuottimet ovat suurin syy nitriilikäsineiden epäonnistumiseen työpaikoilla. Nämä kemikaalit tunkeutuvat käsineen matriisiin, hajottavat polymeeriketjut ja aiheuttavat nopean turpoamisen, pehmenemisen ja mahdollisen hajoamisen. Hajoamisnopeus riippuu liuottimen molekyylikoosta, polaarisuudesta ja pitoisuudesta.
Ketonit - mukaan lukien asetoni, MEK ja MIBK (metyyli-isobutyyliketoni) - ovat aggressiivisimpia nitriilin liuottimia. Asetoni voi lisätä nitriilikäsineen painoa 200–400 % 30 minuutissa liuottimen imeytymisen ansiosta , mikä osoittaa massiivisen rakenteellisen kompromissin. Asetonikosketukseen mitoitettujen nitriilikäsineiden läpäisyaika on tyypillisesti alle 10 minuuttia tavallisille 4–6 miljoonan hansikkaille. Jopa roiskesuojaukseen asetonia runsaasti sisältävissä ympäristöissä tarvitaan vähintään 15 mil paksuiset käsineet, joiden kemikaalienkestävyys on testattu.
Tolueeni, ksyleeni, bentseeni ja klooratut liuottimet, kuten metyleenikloridi ja trikloorieteeni, hyökkäävät nopeasti nitriilikumiin. Nämä molekyylit ovat tarpeeksi pieniä ja tarpeeksi polaarisia asettuakseen nitriilipolymeeriketjujen väliin ja laajentaakseen käsineen rakennetta. Standardoidussa läpäisytestauksessa tolueeni tyypillisesti murtuu tavallisen nitriilitutkimushanskan läpi alle 5 minuutissa. Tämä tekee nitriilikäsineistä täysin sopimattomia näiden liuottimien käsittelyyn ilman monikerroksista suojaavaa lähestymistapaa.
Etyyliasetaatti, butyyliasetaatti ja tetrahydrofuraani (THF) aiheuttavat kohtalaista tai vakavaa hajoamista. THF on erityisen aggressiivinen – se paisuttaa nitriiliä näkyvästi muutamassa minuutissa ja sitä käytetään usein laboratorioissa polymeerien liuottamiseen. Maaleissa, pinnoitteissa ja liimoissa esiintyvillä estereillä on samanlaiset ominaisuudet. Autojen korjausmaalaus- ja pinnoitussovelluksissa työskentelevien, jotka käyttävät nitriilikäsineitä, tulee olla tietoisia siitä, että monet yleiset tuotteet näissä ympäristöissä sisältävät esteriliuottimia.
| Liuotin | Luokka | Tyypillinen läpimurtoaika (4–6 mil nitriiliä) | Hajoamisen vakavuus |
|---|---|---|---|
| Asetoni | Ketoni | < 10 minuuttia | Äärimmäistä |
| Tolueeni | Aromaattinen hiilivety | < 5 minuuttia | Äärimmäistä |
| Metyleenikloridi | Halogenoitu liuotin | 5-15 minuuttia | Äärimmäistä |
| THF | Eetteri | < 10 minuuttia | Vakava |
| Etyyliasetaatti | Ester | 15-30 minuuttia | Keskivaikea-vakava |
| Isopropyylialkoholi (IPA) | Alkoholi | > 60 minuuttia | Matala – kohtalainen |
Nitriilikäsineet käsittelevät monia laimeita happoja kohtuullisen hyvin, mikä on yksi syy, miksi ne ovat tavallisia henkilönsuojaimia kemian laboratorioissa. Väkevät hapot ja vahvat hapettavat hapot ovat kuitenkin täysin eri asia. Suurina pitoisuuksina nämä kemikaalit hyökkäävät nitriilikumiin kemiallisesti - ei vain fysikaalisesti - ja heikentävät itse polymeerirunkoa.
Väkevä typpihappo (yli 30 %) syövyttää nopeasti nitriilikumia aiheuttaen pinnan värjäytymistä, turvotusta ja mekaanisia vaurioita muutamassa minuutissa. Rikkihappo, jonka pitoisuus ylittää 70 %, hajottaa samalla tavalla nitriiliä. Näissä pitoisuuksissa hapot toimivat sekä kemiallisina että hapettimina. Vain laboratoriokäyttöön tarkoitetut nitriilikäsineet – usein vain 4–6 mil – eivät tarjoa käytännössä minkäänlaista suojaa tiivistetyltä happoroiskeelta muutamassa sekunnissa. Pitkäaikaista happokäsittelyä varten tarvitaan paksummat 20 mil-määräiset käsineet tai monikerroksiset laminoidut käsineet.
Väkevä natriumhydroksidi (lipeä) ja kaliumhydroksidi hyökkäävät nitriiliin eri tavalla kuin hapot - prosessin kautta, jota kutsutaan saippuoitumisen kaltaiseksi hydrolyysiksi, jossa polymeeriesterisidokset ja nitriiliryhmät pilkkoutuvat ajan myötä. Laimeilla pitoisuuksilla (alle 20 %) nitriili toimii riittävästi. Teollisessa putkien puhdistuksessa tai kemiallisessa prosessoinnissa käytettäville tiivistetyille emäksisille puhdistusaineille nitriilikäsineiden pinta hajoaa pitkäaikaisen altistuksen jälkeen, jolloin ne muuttuvat tahmeiksi, heikkenevät ja taipuvat repeytymään.
Kromihappo, perkloorihappo ja fluorivetyhappo aiheuttavat kaikki vakavan nitriilin hajoamisriskin. Fluorivetyhappo on erityisen vaarallinen, koska happo itse läpäisee käsineen, ja fluoridi-ionit aiheuttavat sitten systeemistä myrkyllisyyttä, mikä tekee käsineiden eheydestä hengen tai kuoleman, ei vain mukavuusongelman. Monet turvallisuusalan ammattilaiset suosittelevat butyylikumikäsineitä nitriilin päälle erityisesti HF-työhön.
Lämpötilalla on suora ja usein aliarvioitu vaikutus nitriilikäsineiden eheyteen. Nitriilikumin lämmönkestävyys on parempi kuin lateksin, mutta sillä on selkeät rajat, jotka ylittyvät usein todellisissa työolosuhteissa.
Useimmat tavanomaiset nitriilitutkimuskäsineet on mitoitettu jatkuvaan käyttöön noin 120 °C (248 °F) , joidenkin teollisuuslaatuisten nitriilikäsineiden kanssa, jotka kestävät jopa 150 °C:n kuivaa lämpöä lyhyen ajan. Näiden lämpötilojen ylittäessä hansikas haurastuu, menettää kimmoisuuttaan ja voi halkeilla tai sulaa iholle – aiheuttaen toissijaisen palovamman. Useimmat nitriilikäsineet eivät sovellu autoklaavikäyttöön, koska autoklaavit toimivat 121 °C:ssa paineen alaisena, mikä nopeuttaa lämmön hajoamista merkittävästi verrattuna kuivaan lämpöön samassa lämpötilassa.
Jopa selvästi teoreettisen maksimin alapuolella olevat lämpötilat voivat tuhota nitriilikäsineet toistuvan pyöräilyn seurauksena. Käsine, joka altistuu toistuvasti 80 °C:n lämpötiloille – esimerkiksi elintarviketeollisuudessa, jossa työntekijät vuorottelevat kuumaa vettä ja viileitä pintoja – ikääntymisen nopeutumista: pinnan halkeilua, vähentynyttä murtovenymää ja pitorakenteen menetystä. Nitriilin ikääntymistä koskevat tutkimukset osoittavat sen jokainen 10°C:n nousu varastointi- tai käyttölämpötilassa karkeasti puolittaa tehokkaan käyttöiän käsinemateriaalista, seuraamalla Arrhenius-suhdetta polymeerin hajoamiseen.
Suora auringonvalo ja UV-säteily aiheuttavat nitriilin valohajoamista, rikkoen butadieenisegmenttien kaksoissidoksia ja aiheuttaen pinnan liituuntumista ja haurautta. Tämä koskee erityisesti ulkotyöntekijöitä ja ikkunoiden lähellä säilytettävää käsinevarastoa. Nitriilikäsineet, joita säilytetään väärin läpinäkyvissä pusseissa ikkunoiden lähellä, voivat menettää merkityksellisen vetolujuuden muutaman kuukauden kuluessa UV-altistuksen jälkeen, vaikka niitä ei koskaan käytettäisikään.
Yksi nitriilikäsineiden mainituimmista eduista lateksiin verrattuna on öljyjen ja öljypohjaisten tuotteiden kestävyys. Tämä on jossain määrin totta, mutta kuva on vivahteikas kuin monet tuotekuvaukset antavat ymmärtää.
Nitriili tarjoaa hyvän lyhytaikaisen kestävyyden moottoriöljyille, vaihteistoöljyille ja useimille hydraulinesteille. Mekaanikoille ja autoteknikoille, jotka tekevät öljynvaihto- tai jarrutöitä, tavalliset 6–8 miljoonan nitriilikäsineet toimivat hyvin. kuitenkin pitkäaikainen upotus öljypohjaisiin hydraulinesteisiin – erityisesti mineraaliöljypohjaisiin tyyppeihin – voi saada nitriilin turpoamaan 10–20 tilavuusprosenttia , mikä heikentää sen sulkuominaisuuksia pitkien työvuorojen aikana.
Bensiini sisältää aromaattisia hiilivetyjä (bentseeni, tolueeni, ksyleeni), jotka hyökkäävät nitriiliä vastaan. Lyhyisiin, satunnaisiin kosketuksiin - kuten polttoaineen pumppaamiseen - tavallinen nitriili on hyväksyttävää. Pitkäkestoisessa kosketuksessa, kuten polttoainejärjestelmän korjauksessa tai säiliön puhdistuksessa, nitriilikäsineet voivat turvota ja tulla läpäiseviksi 30–60 minuutissa. Rutiininomaisesti bensiiniä käsittelevien työntekijöiden tulee tarkastella laminoituja suojakäsineitä tai paksumpaa nitriiliä, joiden läpäisytiedot on tarkistettu.
Nykyaikaiset metallintyöstön jäähdytysaineet ovat usein vesipohjaisia emulsioita, joissa on lisäaineita, kuten pinta-aktiivisia aineita, biosidejä ja korroosionestoaineita. Vaikka nitriili käsittelee monia näistä riittävästi, joidenkin leikkausnesteiden biosidit ja amiinipohjaiset ruosteenestoaineet voivat asteittain hajottaa nitriiliä kemiallisen hyökkäyksen seurauksena polymeerin pintaan. CNC-työstö- ja hiontatyöntekijöiden tulee säännöllisesti tarkastaa nitriilikäsineensä pinnan tahmeuden tai värjäytymisen varalta, jotka ovat varhaisia merkkejä nesteen altistumisen aiheuttamasta hajoamisesta.
Otsoni on hiljainen mutta vakava nitriilikumin tuhoaja. Toisin kuin monet hajoamissyyt, jotka edellyttävät suoraa nestekontaktia, otsoni hyökkää nitriiliin kaasufaasialtistuksen kautta – mikä tarkoittaa, että käsineet voivat vaurioitua yksinkertaisesti varastoimalla tai käyttämällä otsonia tuottavien laitteiden lähellä.
Otsoni hyökkää nitriilikumin butadieenikomponentin kaksoissidoksiin prosessin kautta, jota kutsutaan otsonolyysiksi. Tuloksena on pääketjun katkeaminen – polymeerirunko kirjaimellisesti hajoaa ja aiheuttaa pinnan halkeilua, joka etenee sisäänpäin. Otsonipitoisuudet niinkin pienet kuin 25 ppb (ppb) voivat aiheuttaa näkyvää pinnan halkeilua jännittyneessä nitriilikumissa tunneissa. Tasot teollisuusympäristöissä kaarihitsauslaitteiden, kopiokoneiden ja suurjännitesähkölaitteiden lähellä voi olla 100–300 ppb tai enemmän.
Vetyperoksidi korkeissa pitoisuuksissa (yli 30 %), natriumhypokloriitti (valkaisuaine) täydessä vahvuudessa ja kloorikaasu hajottavat nitriiliä. Lääketieteelliset sterilointiympäristöt, joissa käytetään höyrystettyä vetyperoksidia (VHP) sterilointiaineena, voivat aiheuttaa mitattavissa olevaa hajoamista nitriilikäsineissä yhden sterilointijakson aikana korkeilla pitoisuuksilla. Puhdastilojen ja sairaaloiden sterilointiyksiköiden työntekijöiden on varmistettava, että heidän käsineet on luokiteltu prosesseissa käytetyille VHP-pitoisuuksille.
Kemiallinen ja lämpöhajoaminen saavat suurimman osan huomiosta, mutta fyysiset tekijät ovat vastuussa suuresta osasta käsineiden toimintahäiriöitä käytännössä. Monissa teollisissa auditoinneissa puhkaisut, repeytymät terävistä reunoista ja väärä pukeminen aiheuttavat enemmän käsinevaurioita kuin kemiallisen läpäisyn.
Vakiotutkimuksen nitriilikäsineiden (4–6 mil) pistonkestävyys on parempi kuin saman paksuisen lateksin, mutta ne eivät kestä viiltoa. Terävä reuna, lanka tai neula voi puhkaista nitriilin välittömästi. Paksummat nitriilikäsineet (8–15 mil) parantavat merkittävästi pistonkestävyyttä, mutta mikään tavallinen nitriilitutkimuskäsine ei täytä viiltokestävyysstandardeja — Ne vaativat erilliset viiltosuojat. Ympäristöissä, joissa on teräviä metallia, lasinsirpaleita tai neuloja, pelkkä nitriili ei riitä, ja se on yhdistettävä viiltosuojattujen kerrosten kanssa.
Nitriili on vähemmän elastista kuin lateksi. Nitriilikäsineiden murtovenymä on tyypillisesti 400–550 %, kun taas lateksin 700–800 %. Tämä tarkoittaa sitä, että liiallinen venyttely – käsineen vetäminen isojen ja vääränkokoisten käsien päälle tai kellon tai sormuksen päälle – aiheuttaa mikrorepeämiä, jotka eivät ehkä ole näkyvissä, mutta vaarantavat esteen merkittävästi. Työntekijöillä, jotka käyttävät yhden koon liian pieniä käsineitä, on kohonnut tämäntyyppisen vian riski.
Nitriilikäsineiden käyttäminen useita tunteja vaihtamatta niitä tuo mukanaan usein huomiotta jätetyn hajoamistekijän: hien. Hikoilu on lievästi hapanta (pH 4,5–7,5) ja sisältää suoloja ja orgaanisia yhdisteitä. Pitkän työvuoron aikana sisäinen kosteus pehmentää käsinemateriaalia hieman ja voi saada sisäpinnan tahmeaksi ja tarttumaan ihoon, mikä vaikeuttaa irrottamista ja lisää käsineen repeytymisen todennäköisyyttä. Tavallisten nitriilitutkimuskäsineiden suositeltu jatkuva jatkuva käyttöaika useimmissa työterveysohjeissa on 2 tuntia , jonka jälkeen käsineet tulee vaihtaa ulkoisista olosuhteista riippumatta.
Väärin säilytetty nitriilikäsinelaatikko voi olla yhtä vaarassa kuin liuottimeen kastettu hansikas. Käyttöä edeltävä huonontuminen huonosta varastoinnista on yleinen, mutta harvoin keskusteltu ongelma, erityisesti tiloissa, joissa varastoitaan käsineitä.
Nitriilikäsineiden riskit vaihtelevat suuresti toimialoittain. Seuraavat esimerkit havainnollistavat, kuinka todelliset ympäristöt luovat erityisiä käsineiden tuhoutumisskenaarioita, joita yleiset tuotelistaukset eivät usein pysty käsittelemään.
Mekaniikka kohtaa jarrunpuhdistusaineen (usein sisältää asetonia tai heptaania), osien pesuaineita (usein teollisuusbensiiniä tai mineraalibensiiniä käyttäen), akkuhappoa (rikkihappoa) ja vaihteistonesteitä. Lyhyen kosketuksen vuoksi nitriili käsittelee useimmat näistä. Mutta jarrunpuhdistusainetta ruiskutetaan usein runsaasti, ja joidenkin formulaatioiden aromaattiset komponentit tunkeutuvat ohuen nitriilin läpi lähes välittömästi. Monet ammattimekaanikot käyttävät nykyään nimenomaan 8–10 miljoonan nitriiliä, koska lisäpaksuus pidentää käyttökelpoista suoja-aikaa mielekkäästi.
Farmaseuttiset synteesilaboratoriot käyttävät rutiininomaisesti THF:a, dikloorimetaania, etyyliasetaattia ja metanolia – jotka kaikki vaarantavat nitriilin vaihtelevissa määrin. Lääkevalmistusympäristöissä, jotka ovat säännösten valvonnassa, käsineiden vaihtovälit määritellään tiukasti läpäisytietojen perusteella. Ei ole harvinaista, että API (aktiivinen farmaseuttinen ainesosa) valmistuksessa käsineiden vaihtoprotokollat on vaihdettava 20–30 minuutin välein. tiettyjen orgaanisten liuottimien kanssa työskenneltäessä, jopa paksummilla nitriilikäsineillä.
Elintarvikkeiden jalostuksessa nitriilikäsineet kohtaavat lämpöä keitetyistä tuotteista, happamista marinateista, puhdistuskemikaaleista (desinfiointiaineet ja emäksiset vaahdot) ja toistuvasta lämpökierrosta. Siipikarjan ja lihan käsittelyssä käytettävät klooratut desinfiointiaineet ovat hapettavia aineita, jotka heikentävät nitriiliä asteittain. Elintarvikkeiden jalostuslaitosten, jotka desinfioivat natriumhypokloriittipitoisuudella 200 ppm tai enemmän, tulee käsitellä nitriilikäsineitä kertakäyttöisinä äläkä käytä niitä uudelleen sanitaatiojaksojen välillä.
Nitriilikäsineitä käyttävät terveydenhuollon työntekijät kohtaavat glutaraldehydiä (korkea desinfiointiaine), formaldehydiliuoksia, tiettyjä kemoterapialääkkeitä ja isopropyylialkoholipohjaisia desinfiointiaineita. Glutaraldehydi aiheuttaa nitriilin turvotusta ja sillä on suhteellisen lyhyet läpäisyajat verrattuna IPA:han. Kemoterapiassa käytettävien nitriilikäsineiden on täytettävä ASTM D6978 (nyt USP 800 -ohjeiden korvaama), jolla on erityiset läpäisyvaatimukset. Kaikki "koehansikkaina" myytävät nitriilikäsineet eivät täytä tätä standardia.
Monissa tapauksissa käsineiden kuluminen ei ole visuaalisesti ilmeistä ennen kuin käsine on jo epäonnistunut. Varoitusmerkkien tunteminen ja yksinkertaisten tarkastusten tekeminen voi estää kemikaalien altistumisen jo ennen kuin ne tapahtuvat.
Nopea ilmantäyttötesti voi myös auttaa: purista mansettia, pidätä ilmaa käsineen sisään ja kierrä sitä kevyesti sormenpäitä kohti. Kaikki sihisevät tai näkyvät tyhjennykset osoittavat reikää tai mikrorepeämää. Tämä on yleinen kenttätarkastus, jota käytetään laboratorio- ja lääketieteellisissä ympäristöissä.
Nitriilikäsineet ovat monipuolisia, mutta ne eivät ole yleisesti paras valinta. Materiaalien vaihtamisen ajankohdan tunnistaminen on yhtä tärkeää kuin nitriilin rajojen tunteminen.
| Vaara / Sovellus | Nitriilin suorituskyky | Parempi Vaihtoehto |
|---|---|---|
| Ketoni solvents (acetone, MEK) | Huono - nopea läpimurto | Butyylikumi- tai laminoitu suojakäsineet |
| Aromaattinen hiilivetys (toluene, xylene) | Huono - erittäin nopea läpimurto | Laminoidut (Silver Shield / 4H) käsineet |
| Fluorivetyhappo | Riittämätön – hengenturvariski | Neopreeni- tai butyylikumi erityisellä HF-luokituksella |
| Äärimmäistä heat (above 150°C) | Ei hyväksyttävää | Lämmönkestävät silikoni- tai alumiinikäsineet |
| Viilto- ja puhkeamisvaarat | Huono tai kohtalainen | Viiltoa kestävä vuoraus nitriiliä ulkopuolelta tai teräsverkko |
| Kemoterapian lääkkeiden yhdistäminen | Hyväksytään vain, jos ASTM D6978 -luokitus | Kaksoiskäsine ASTM D6978 -luokitellulla nitriilillä |
| Vahvat hapettimet (väkevä H2O₂, otsoni) | Huono korkeille pitoisuuksille | Neopreeni- tai EPDM-käsineet |
Vaikka on tärkeää tietää, mikä tuhoaa nitriilikäsineet, yhtä tärkeää on ymmärtää, kuinka saada niistä mahdollisimman hyvä suoja tilanteissa, joissa ne ovat oikea valinta.
Nitriilikäsineet ovat maailman laajimmin käytettyjä henkilönsuojaimia, ja hyvästä syystä - niissä yhdistyvät laaja kemikaalinkestävyys, kohtuullinen kestävyys ja lateksiton rakenne edullisessa paketissa. Mutta ne eivät ole yleisratkaisuja. Yleisin virhe, jonka käyttäjät tekevät, on oletus, että koska nitriili kestää monia kemikaaleja, se kestää niitä kaikkia. Sen ymmärtäminen, mikä nitriiliä tuhoaa – ja millä pitoisuuksilla ja altistuksen kestoilla – on aidosti tehokkaan käsien suojauksen perusta, ei vain sen ulkonäkö.
Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *
Voit ottaa minuun yhteyttä tällä lomakkeella.
